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雷火亚洲电竞平台官网-NCI-H292(人肺癌细胞(淋巴结转移))

2023-11-08


1、细胞简介平台编号:Bio-73108规格:1×10⁶Cells/T25培育瓶细胞信息:NCI-H292细胞名称:NCI-H292(人肺癌细胞(淋凑趣转移))种属:人春秋(性别):女;32岁组织来历:肺粘膜上皮细胞癌;肺发展特征:贴壁细胞形态:上皮细胞样布景描写:NCI-H292细胞源自肺支气管粘液上皮样癌的淋凑趣转移灶;先用成分限制的培育基分手获得,然后换成含血清的培育基培育。培育前提下,NCI-H292细胞保存了粘液上皮的特征,可从其超微布局的表示和多种鳞状上皮分化标识表记标雷火电竞下载帜的表达而判定。NCI-H292细胞撑持HBV的发展,左旋多巴脱羧酶阴性。NCI-H雷火app官网下载292细胞可以作为挑选模子,将人类亚基因组片断转染入细胞来研究HBV和其本身基因在病毒性肝炎和肝癌产生中的感化。NCI-H292细胞角卵白、波形卵白、粘液洋红染色阳线,但神经丝三联卵白阴性。发展培育基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S培育前提:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃用处:(STR判定准确)留意事项:仅用在科学研究或工业利用等非医疗目标不成用在人类或动物的临床诊断或医治,非药用,非食用(产物信息以出库为准)2、细胞的培育方式收到人肺癌细胞仿单后,在颠倒显微镜下不雅察全部细胞发展环境:假如细胞未长满,用75%酒精喷洒全部瓶消毒后放到超菌台内,严酷无菌操作,打开细胞培育瓶,留10ml培育液继续培育。假如细胞已长满(达80-90%)。便可进行传代,具体步调以下:a,弃去培育液,用PBS洗1-2次。b,向瓶内插手1.0-2.0ml胰卵白酶液,在颠倒显微镜下不雅察细胞消化环境,若细胞年夜部门变圆,敏捷拿回操作台,吸收胰卵白酶,加含有6ml 含10%血清的培育液,轻轻奏乐细胞。c,插手等量的的培育液,轻轻奏乐混匀后吸出一半,分到新的培育d,传代比例:1:2-1:33、细胞的运输和保留视气候状态和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述体例中的一种进行。1)1mL冻存细胞悬液装在1.8ml的冻存管中,置在装满干冰的泡沫保温盒中进交运输;收到细胞后请尽快解冻苏醒细胞进行培育,如没法马上进行苏醒操作,冻存细胞可在-80℃的前提下保留1个月。2)T-25培育瓶布满完全培育基落后行常温运输;收到细胞后请镜下不雅察细胞发展状况,如铺瓶率跨越85%请当即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培育瓶至在培育箱中静置留宿以帮忙未灭亡的悬浮细胞可以或许再次贴壁。4、培育基和培育冻存前提预备1)预备RPMI-1640培育基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优良胎牛血清,10%。2)培育前提: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培育箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮贮存。5、留意事项1、领受到,肉眼不雅察细胞培育基色彩,显微镜不雅察细胞发展环境,并对细胞进行分歧倍数摄影(建议收到时的培育瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。2、用75%的酒精消毒(建议设置装备摆设75%的酒精的水是灭菌过的)。3、严酷无菌操作,打开细胞培育瓶。4、将细胞培育瓶内的培育基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另外一无菌容器中(建议换新的培育基培育细胞)。5、用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞概况,洗3-4次遍,插手0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下不雅察细胞变圆,轻轻拍打培育瓶直到细胞脱落,插手终止液终止。6、1000rpm,5min离心,重悬细胞。7、换新的细胞培育瓶,37℃,5%CO2培育。北京百欧博伟生物手艺有限公司的微生物菌种查询网供给微生物菌种收藏、测序、采办等办事,是中国微生物菌种收藏中间的办事平台,而且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培育基为一体的年夜型微生物查询类网站,自设装备和手艺的雷火app微生物菌种收藏中间!接待泛博客户来询!下载附件-雷火电竞网站



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